Assembleia sedia seminário sobre doenças raras no Brasil










Com o propósito de conscientizar a respeito dos desafios e conquistas na saúde no país, o seminário Cenário das Doenças Raras no Brasil foi realizado na última quinta-feira (1/3), no Auditório Franco Montoro.
Proposta pela deputada Maria Lucia Amary (PSDB), a reunião teve como objetivo esclarecer sobre doenças que são pouco conhecidas e mostrar as conquistas e as dificuldades que ainda devem ser solucionadas a respeito dos tratamentos. Representantes da Associação Brasileira de Portadores da Doença de Hunter e outras Doenças Raras (Casa Hunter) e do Grupo Retina São Paulo participaram do seminário.
A parlamentar argumenta sobre a necessidade de que o tema seja colocado em pauta. "Não tínhamos dimensão da importância dessa causa, que não vem sendo tratada da forma que deveria. Doenças raras atingem uma grande população, com difícil diagnóstico e poucos médicos especializados para detectar o problema. E o pior: os medicamentos são de alto custo e nem sempre estão disponíveis na rede pública."
O evento contou com a participação de membros da Casa Hunter, instituição sem fins lucrativos que busca melhorar a vida de pessoas possuem doenças raras.
Presidente da Casa Hunter, Antoine Daher ressalta que desde a fundação do instituto ocorreram mudanças no quadro de políticas públicas no Brasil. "Tivemos muitos avanços e um pouco de retrocesso também. Os avanços foram importantes para acelerar e melhorar as pesquisas clínicas. No entanto, existem problemas na incorporação de produtos e medicamentos no Sistema Único de Saúde (SUS). No ano passado, conseguimos junto à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) a publicação de mais de dois protocolos para mucopolissacaridose tipo I e tipo II, e esse ano para a polineuropatia amiloidótica familiar (doença de paf)."
Para o diretor de Departamento de Gestão e Incorporação de Tecnologias em Saúde da Conitec, Artur Felipe Siqueira de Brito, a área de tecnologia em prol da saúde está no caminho certo. "As tecnologias estão disponíveis, mas há doenças raras que ainda não possuem diagnósticos e tratamento", disse.
Compuseram a mesa, além de Amary e Daher, a delegada da Polícia Civil Margarete Barreto, a promotora de justiça Eliana Passarelli, o vereador Mário Covas Neto, o ministro do Tribunal Superior Eleitoral (TSE) Admar Gonzaga Neto e o delegado Eder Pereira e Silva.
Também estiveram presentes representantes das entidades citadas e profissionais da área de saúde.
Notícias mais lidas
- Deputado participa de missão oficial a Taiwan e busca ampliar cooperação com potência asiática
- Aprovado na Alesp, novo valor do Salário Mínimo Paulista, de R$ 1.804, é sancionado
- Entra em vigor hoje o novo Salário Mínimo Paulista, de R$ 1.804
- Vitória dos pescadores: artigo que restringia acesso ao seguro-defeso é suprimido
- Alesp aprova projeto que garante piso salarial nacional a professores paulistas
- São Vicente: a importância histórica da primeira cidade do Brasil
- Na Alesp, familiares, amigos e colegas de profissão se despedem do ex-delegado Ruy Ferraz Fontes
- Sindicatos da Polícia Civil cobram envio de projeto da nova Lei Orgânica à Alesp
- Greve dos servidores públicos da Saúde no estado pauta 130ª Sessão Ordinária da Alesp; assista
Lista de Deputados
Mesa Diretora
Líderes
Relação de Presidentes
Parlamentares desde 1947
Frentes Parlamentares
Prestação de Contas
Presença em Plenário
Código de Ética
Corregedoria Parlamentar
Perda de Mandato
Veículos do Gabinete
O Trabalho do Deputado
Pesquisa de Proposições
Sobre o Processo Legislativo
Regimento Interno
Questões de Ordem
Processos
Sessões Plenárias
Votações no Plenário
Ordem do Dia
Pauta
Consolidação de Leis
Notificação de Tramitação
Comissões Permanentes
CPIs
Relatórios Anuais
Pesquisa nas Atas das Comissões
O que é uma Comissão
Prêmio Beth Lobo
Prêmio Inezita Barroso
Prêmio Santo Dias
Legislação Estadual
Orçamento
Atos e Decisões
Constituições
Regimento Interno
Coletâneas de Leis
Constituinte Estadual 1988-89
Legislação Eleitoral
Notificação de Alterações