A Frente Parlamentar em Defesa das Pessoas com Psoríase e outras doenças crônicas de pele da Assembleia Legislativa do Estado de São Paulo sediou, nesta quinta-feira (21), o IV Simpósio de Doenças Crônicas de Pele, como psoríase e dermatites atópicas, que são condições que não têm cura definitiva. Especialistas em saúde, pacientes e autoridades debateram medidas de fortalecimento das políticas públicas para ampliar o acesso ao diagnóstico precoce e a novos tratamentos.

O proponente do evento, coordenador da frente e deputado Mauro Bragato (PSDB), destacou que "essas doenças também afetam a autoestima e as relações sociais, podendo dificultar o acesso ao mercado de trabalho e aos estudos, além de influenciar situações simples do dia-a-dia, como a escolha de uma roupa ou os lugares que são frequentados".

Nesse sentido, a presidente da Psoríase Brasil, Gladis Lima destacou a necessidade de adotar uma agenda de previsibilidade orçamentária, transparência de filas nos atendimentos, compras de medicamentos de alto custo. A convidada também sugeriu a elaboração de uma carta com propostas de ação para serem encaminhadas à Secretaria de Saúde do Estado.

"São doenças que trazem sofrimento físico e psicológico para milhões de brasileiros, pois afetam a qualidade de vida e, muitas vezes, geram estigma social, privando o paciente de uma vida digna", pontuou Gladis.

Também foram discutidas propostas de atualização dos protocolos clínicos, a fim de garantir serviços médicos especializados e mais modernos no Sistema Único de Saúde (SUS) e na rede de saúde privada.

Durante o encontro, a coordenadora de planejamento da Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo (SES-SP) Carmela Maggiuzzu Grindler abordou a telemedicina como uma ferramenta que facilita o diagnóstico mais rápido e otimiza o atendimento de pacientes em casos primários.

"São cerca de 2,6 milhões de paulistas potencialmente impactados, sendo que foram mais de 74 mil teleatendimentos com médicos especialistas", destacou Carmela.

No final do encontro, alguns pacientes falaram sobre os desafios enfrentados no dia-a-dia da doença. Diagnosticada com hidroadenite supurativa há cerca de dez anos, Mavi Barrada conta que essa condição gera dor e, muitas vezes, afeta a autoestima e mobilidade dos pacientes, devido à presença de nódulos em determinadas regiões do corpo.

O encontro ainda contou com a presença de Sônia Freire, coordenadora das doenças crônicas da Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo; Vagner Galvão, dermatologista; Roberto Takaoka, presidente da Associação de Apoio à Dermatite Atópica (AADA); Marcelo Arnone, representante da Sociedade Brasileira de Dermatologia - regional São Paulo (SBD-SP) e Luíza Keiko Matsuka, representante da Sociedade Brasileira de Dermatologia.

Assista ao debate, na íntegra, na transmissão feita pela Rede Alesp:

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